La senadora provincial del Frente Renovador - Unión por la Patria, Sofía Vannelli, presentó un proyecto de ley dirigido a los derechos de las mujeres y personas menstruantes con endometriosis, una enfermedad que aún no tiene cura.
Consultada sobre el proyecto, Vannelli señaló: "En un esfuerzo conjunto con la asociación civil 'EndoHermanas', presentamos un proyecto de ley que busca garantizar el derecho a la salud y transformar la vida de quienes padecen endometriosis. Este proyecto abarca aspectos médicos, psicosociales, educativos y de difusión pública, proponiendo soluciones integrales para una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres y que, a menudo, es subdiagnosticada".
¿Qué es la Endometriosis?
La endometriosis es una enfermedad ginecológica crónica no transmisible, caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero. Esta condición puede causar dolor severo y problemas de fertilidad, impactando profundamente la calidad de vida de quienes la padecen. A pesar de su prevalencia, la endometriosis tarda en promedio entre 7 a 10 años en ser diagnosticada, debido a la falta de conciencia y formación adecuada en el sistema de salud.
Objetivos del Proyecto de Ley
El proyecto tiene como objetivo principal garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad para las personas menstruantes con endometriosis. Entre los puntos destacados, se incluyen:
- Programa Médico: Implementación de un programa médico gratuito para la detección temprana y el tratamiento integral de la endometriosis.
- Cobertura Médica Integral: Obligación para el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) y los efectores públicos de proporcionar cobertura completa para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnósticos por imágenes e intervenciones quirúrgicas.
- Protocolos de Atención Primaria: Establecimiento de protocolos específicos para la detección temprana y derivación adecuada de la endometriosis.
- Centros de Tercer Nivel: Designación de centros especializados para tratamientos quirúrgicos complejos.
- Espacios de Contención Psicosocial: Creación de espacios dedicados a la salud psicosocial, proporcionando apoyo emocional y psicológico.
- Formación y Entrenamiento de Profesionales: Promoción de la formación continua de profesionales de la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis.
- Investigación: Fomento de la investigación sobre causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis.
- Políticas Públicas de Difusión: Diseño y monitoreo de políticas para difundir información sobre la endometriosis y promover la consulta médica.
- Educación Sexual Integral: Inclusión de información científica sobre la endometriosis en los programas de Educación Sexual Integral.
- Historia Clínica Electrónica y SIP: Inclusión de datos sobre la endometriosis en las historias clínicas electrónicas para la recolección de estadísticas.
- Mensajes Sanitarios en Productos Menstruales: Inclusión del mensaje "Si duele no es normal. Consulta a tu médica o médico" en los envases de productos menstruales.
- Reglamentación y Adecuaciones Presupuestarias: Reglamentación de la ley dentro de los 180 días de su promulgación y adecuaciones presupuestarias necesarias.
- Invitación a los Municipios: Se invita a todos los municipios a adherirse a esta ley, promoviendo una implementación amplia y uniforme en todo el país
Impacto de la Aprobación del Proyecto
La aprobación de este proyecto de ley representaría un avance significativo en la lucha por la igualdad en el acceso a la salud. Al abordar de manera integral las necesidades de las personas con endometriosis, esta iniciativa no solo mejorará la calidad de vida de quienes la padecen, sino que también contribuirá a un sistema de salud más justo e inclusivo.
Como bien expresa el lema de "EndoHermanas": "Si duele, no es normal". Con esta ley, buscamos que cada persona con endometriosis reciba la atención y el apoyo que necesita, y que el dolor deje de ser ignorado o subestimado.
